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BzATP triethylammonium salt

规格	价格/CNY		数量
1 mg	￥ 410	现货
5 mg	￥ 977	现货
10 mg	￥ 1,580	现货
25 mg	￥ 3,230	现货
50 mg	￥ 3,990	现货

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产品描述	BzATP triethylammonium salt is a P2X receptor agonist that is effective against P2X1, P2X2, P2X3, P2X2/3, P2X4, and P2X7 (pEC50=8.74/5.26/7.10/7.50/6.19/6.31/5.33). BzATP triethylammonium salt induces cell death and reduces synaptic transmission.
体外活性	方法：胶质瘤细胞系 U87 和 U251 用 BzATP triethylammonium salt (5-1000 µM) 处理 2-72 h，使用 MTT assay 检测细胞增殖。结果：存在 BzATP 的情况下，U87 和 U251 神经胶质瘤细胞系的增殖显着增加。U87 和 U251 细胞系的细细胞增殖峰值均为 100 µM BzATP，最佳孵育时间均为 24 h。 [1] 方法：视网膜神经节细胞用 BzATP triethylammonium salt (50 µM) 处理 2 min，检测细胞内 Ca2+ 水平。结果：P2X7 激动剂 BzATP 导致细胞内 Ca2+ 的快速增加，并且在激动剂应用的 2 min 时间内，该水平保持升高。超过 80% 的受检细胞对 BzATP 反应强烈。[2]
体内活性	方法：为研究对全身能量代谢的影响，将 BzATP triethylammonium salt (1 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6J 小鼠，每天一次，持续七天。结果：BzATP triethylammonium salt 增加代谢率和O2消耗，同时降低呼吸速率，上调腓肠肌和胫骨前肌的 NADPH oxidase 2。研究结果表明 P2X7 的激活对能量稳态和肌肉代谢有重大影响。[3]

分子量	1018.96
分子式	C24H24N5O15P3·C18H45N3
CAS No.	112898-15-4

存储

store at low temperature,keep away from moisture,store under nitrogen　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 50 mg/mL (49.06 mM), Sonification is recommended.

DMSO: 50 mg/mL (49.06 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	0.9814 mL	4.907 mL	9.8139 mL	24.5348 mL
	5 mM	0.1963 mL	0.9814 mL	1.9628 mL	4.907 mL
	10 mM	0.0981 mL	0.4907 mL	0.9814 mL	2.4535 mL
	20 mM	0.0491 mL	0.2453 mL	0.4907 mL	1.2267 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ji Z, et al. Involvement of P2X7 Receptor in Proliferation and Migration of Human Glioma Cells. Biomed Res Int. 2018 Jan 9;2018:8591397. 2. Zhang X, et al. Stimulation of P2X7 receptors elevates Ca2+ and kills retinal ganglion cells. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2005 Jun;46(6):2183-91. 3. Giacovazzo G, et al. Stimulation of P2X7 Enhances Whole Body Energy Metabolism in Mice. Front Cell Neurosci. 2019 Aug 21;13:390.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BzATP triethylammonium salt 112898-15-4 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience P2X Receptor BzATP triethylammonium Inhibitor inhibitor inhibit

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