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BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂,对 P2X1、P2X2、P2X3、P2X2/3、P2X4 和 P2X7 均有效 (pEC50=8.74/5.26/7.10/7.50/6.19/6.31/5.33)。BzATP triethylammonium salt 可以诱导细胞死亡并减少突触传递。
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BzATP triethylammonium salt 是一种 P2X 受体激动剂,对 P2X1、P2X2、P2X3、P2X2/3、P2X4 和 P2X7 均有效 (pEC50=8.74/5.26/7.10/7.50/6.19/6.31/5.33)。BzATP triethylammonium salt 可以诱导细胞死亡并减少突触传递。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 410 | 现货 | |
5 mg | ¥ 977 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,570 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,230 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,990 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,870 | 现货 |
产品描述 | BzATP triethylammonium salt is a P2X receptor agonist that is effective against P2X1, P2X2, P2X3, P2X2/3, P2X4, and P2X7 (pEC50=8.74/5.26/7.10/7.50/6.19/6.31/5.33). BzATP triethylammonium salt induces cell death and reduces synaptic transmission. |
体外活性 | 方法:胶质瘤细胞系 U87 和 U251 用 BzATP triethylammonium salt (5-1000 µM) 处理 2-72 h,使用 MTT assay 检测细胞增殖。 结果:存在 BzATP 的情况下,U87 和 U251 神经胶质瘤细胞系的增殖显着增加。U87 和 U251 细胞系的细细胞增殖峰值均为 100 µM BzATP,最佳孵育时间均为 24 h。 [1] 方法:视网膜神经节细胞用 BzATP triethylammonium salt (50 µM) 处理 2 min,检测细胞内 Ca2+ 水平。 结果:P2X7 激动剂 BzATP 导致细胞内 Ca2+ 的快速增加,并且在激动剂应用的 2 min 时间内,该水平保持升高。超过 80% 的受检细胞对 BzATP 反应强烈。[2] |
体内活性 | 方法:为研究对全身能量代谢的影响,将 BzATP triethylammonium salt (1 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6J 小鼠,每天一次,持续七天。 结果:BzATP triethylammonium salt 增加代谢率和O2消耗,同时降低呼吸速率,上调腓肠肌和胫骨前肌的 NADPH oxidase 2。研究结果表明 P2X7 的激活对能量稳态和肌肉代谢有重大影响。[3] |
分子量 | 1018.96 |
分子式 | C24H24N5O15P3·C18H45N3 |
CAS No. | 112898-15-4 |
Smiles | O[C@H]1[C@H](N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O[C@H](COP(OP(OP([O-])(O)=O)(O)=O)(O)=O)[C@H]1OC(C4=CC=C(C(C5=CC=CC=C5)=O)C=C4)=O.[NH4+] |
密度 | no data available |
存储 | store at low temperature,keep away from moisture,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 50 mg/mL (49.06 mM), Sonification is recommended. DMSO: 50 mg/mL (49.06 mM), Sonification is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
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